CRISPR-Cas9 기반 약물 후보 물질 라이브러리 구축 및 선별 플랫폼

CRISPR-Cas9 기술을 이용하여 특정 유전자 변이를 가진 세포 모델 라이브러리를 구축하고, 이를 통해 잠재적인 신약 개발 후보 물질의 효능을 체계적으로 평가하는 첨단 플랫폼입니다.

플랫폼 작동 원리

• 표적 유전자 편집: 원하는 유전자를 정확히 타겟하여 녹아웃(Knockout) 또는 점 돌연변이(Point Mutation)를 도입함으로써 다양한 질병 상태(Disease State)를 모사하는 맞춤형 세포주를 대량 생산합니다.
• 약물 스크리닝 자동화: 구축된 라이브러리에 다양한 화합물을 처리하고, 단일세포 분석 등 고처리량 스크리닝(High-Throughput Screening)을 수행하여 목표 단백질 기능을 저해하는 물질을 선별합니다.

이 접근법은 기존의 느리고 비용이 많이 드는 방식 대비, 특정 생물학적 맥락(Context) 하에서의 약물 반응성을 정밀하게 확인하며 정밀의료 시대의 신약 탐색 속도를 획기적으로 높이는 데 기여합니다. 주요 응용으로는 난치성 암 생물학 표적 약물의 초기 검증 단계 등이 있습니다.